Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

univet ltd. (airija) - intramaminė suspensija - viename švirkšte yra: cephalexin (as monohydrate) - 200.0 mg; kanamycin (as monosulphate) - 100 000 iu; excipients up to 10.0 g - karvėms laktacijos metu gydyti, sergančioms mastitu, kurių sukėlėjai jautrūs cefaleksinui ar kanamicinui.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda chemicals export ltd. (airija) - intramaminė suspensija - vienkartiniame švirkšte yra: cephalexin - 500 mg; dihydrostreptomycin (as sulphate) - 500 mg; up to 9.0 g - karvėms gydyti, laktacijos metu, sergančioms mastitu, kurį sukelia cefaleksinui ir dihidrostreptomicinui jautrūs mikroorganizmai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - diosminas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - diosmin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - oksibutininas - tabletės - 5 mg - oxybutynin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - trandolaprilis - kietosios kapsulės - 0,5 mg; 2 mg; 4 mg - trandolapril

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetoquinol s.a. (prancūzija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: cefaleksino (cefaleksino monohidrato) – 300 mg. - gydyti nuo bakterinių odos infekcijų (įskaitant giliąją ir paviršinę piodermą), sukeltų cefaleksinui jautrių organizmų, įskaitant staphylococcus spp. gydyti nuo šlapimo takų infekcijų (įskaitant nefritą ir cistitą), sukeltų cefaleksinui jautrių organizmų, įskaitant escherichia coli.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - estrogenai konjuguoti, bazedoxifene - postmenopauzė - konjuguoti estrogenai ir bazedoxifene - duavive yra nurodyta:gydymo oestrogen nepakankamumo simptomus po menopauzės moterims, kurių gimda (ne mažiau kaip 12 mėnesių nuo paskutinės mėnesinės), kuriems gydymas su progestino-kurių sudėtyje terapija netinka. patirtis, gydant moterims, vyresniems nei 65 metų yra ribotas,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ibandrono rūgštis - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - ibandronic acid 50mgibandronic acid teva yra nurodyta prevencijos skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų, reikalaujančių radioterapijos ar operacijos) pacientams, sergantiems krūties vėžio ir kaulų metastazių. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. sumažinti riziką slankstelių lūžių buvo įrodytas veiksmingumas dėl šlaunikaulio kaklo lūžių nenustatyta.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaksentano natris - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenzinių vaistų, - plaučių arterinės hipertenzijos (pah) pacientų, priskiriamų pso funkcinei iii klasei, gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį. pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatozinė polipozė coli - antinavikiniai vaistai - onsenal yra skirtas adenomatozinės žarnyno polipų adenomatozinės polipozės (fap) skaičių mažinti kaip priedas chirurgija ir toliau endoskopinė priežiūrą (žr. 4 skyrių. poveikis onsenal-sumažėjusios apie polyp našta rizikos žarnyno vėžio neįrodytas (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.